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鋪設(shè)上下膠帶并連接好膠帶接頭。采用后縮運(yùn)輸時(shí)將張緊車(chē)置于貯帶裝置左端（前伸運(yùn)輸相反）開(kāi)動(dòng)張緊絞車(chē)，調(diào)節(jié)膠帶張力至適宜程度，即可開(kāi)空車(chē)試運(yùn)轉(zhuǎn)。調(diào)正a.膠帶跑偏的調(diào)正膠帶的調(diào)偏應(yīng)在空載運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)進(jìn)行，一般從機(jī)頭卸煤滾筒開(kāi)始，沿著膠帶運(yùn)行方向先調(diào)回空段，后調(diào)承載段，在滾筒處跑偏，可以調(diào)整滾筒，在其他地方，就調(diào)正托滾，調(diào)正托滾應(yīng)在一側(cè)，切勿兩側(cè)同時(shí)調(diào)。如果膠帶某處在運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)各點(diǎn)均跑偏，則是膠帶本身彎成弓形或接頭不正所造成，一般來(lái)說(shuō)弓形部分應(yīng)予更換或矯正，接頭不正需要切割重做，使接頭垂直于中心線(xiàn)。
隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，20世紀(jì)80年代以來(lái)，有4種軟電離技術(shù)產(chǎn)生，分別為等離子體解吸（PD-MS）、快原子轟擊（FAB ）、電噴霧（ESI ）和基質(zhì)輔助激光解吸/電離（MALDI）。
等離子體解吸的原理是：采用放射性同位素的核裂變碎片作為初級(jí)粒子轟擊樣品使其電離，樣品以適當(dāng)溶劑溶解后涂布于0.5-1µm 厚的鋁或鎳箔上，核裂變碎片從背面穿過(guò)金屬箔，把大量能量傳遞給樣品分子，使其解吸電離。在制備樣品時(shí)，采用硝化纖維素作為底物使得PD-MS 可用以分析分子量高達(dá)14 000 的多肽和蛋白質(zhì)樣品。
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Y{2aO)mn)g2_潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的制定。以前有關(guān)國(guó)家都各自制定自己的標(biāo)準(zhǔn)，但基本上都是參照美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)FS-29的各版進(jìn)行，僅單位制及命名方法有所變換或改變。在命名上基本可分為兩類(lèi)：,{T*Q4j5^$fr一是以單位體積空氣中大于等于規(guī)定粒徑的粒子個(gè)數(shù)直接命名或以符號(hào)命名，這種命名方法以美國(guó)FS-29A～E版為代表，其規(guī)定粒徑為.5m，以空氣中.5m粒徑的粒子濃度采用英制pc/ft3直接命名，如標(biāo)準(zhǔn)中的1級(jí)，表示空氣中.5m粒徑的粒子濃度為1pc/ft3直接命名，即每立方英尺的空氣中.5m粒徑的粒子數(shù)量為1個(gè)，（我們平時(shí)使用的是單位，即通常所指的是每立方米的空氣中所含.5m粒徑的粒子數(shù)量，因?yàn)?立方米35.2立方英尺，所以我們看到標(biāo)準(zhǔn)中1級(jí)對(duì)應(yīng).5m粒徑的粒子數(shù)量不是1個(gè)，而是352個(gè)，就是這個(gè)道理）。
快原子轟擊的原理是，一束高能粒子，如氬、氙原子，射向存在于液態(tài)基質(zhì)中的樣品分子而得到樣品離子，這樣可以得到提供分子量信息的準(zhǔn)分子離子峰和提供化合物結(jié)構(gòu)信息的碎片峰。快原子轟擊操作方便、靈敏度高、能在較長(zhǎng)時(shí)間里獲得穩(wěn)定離子流。當(dāng)用于絕大多數(shù)生物體中寡糖及其衍生物的分析時(shí)，可測(cè)分子量達(dá)6000。而且在該質(zhì)量范圍內(nèi)，其靈敏度遠(yuǎn)高于在15000 范圍
質(zhì)譜儀
內(nèi)新一代全加速儀器的靈敏度。此外，Camim 等采用FAB-MS 分析從Hafnia alvei中得到的四個(gè)寡糖組分，檢測(cè)到了NMR 不能觀(guān)測(cè)到的寡糖、并揭示了寡糖結(jié)構(gòu)的非均一性。
電噴霧電離的原理是：噴霧器頂端施加一個(gè)電場(chǎng)給微滴提供凈電荷；在高電場(chǎng)下，液滴表面產(chǎn)生高的電應(yīng)力，使表面被破壞產(chǎn)生微滴；荷電微滴中溶劑的蒸發(fā)；微滴表面的離子“蒸發(fā)"到氣相中，進(jìn)入質(zhì)譜儀。為了降低微滴的表面能，加熱至200～250℃，可使噴霧效率提高。FAB-MS 可以顯示碎片離子，但只能產(chǎn)生單電荷離子，因此不適用于分析分子量超過(guò)分析器質(zhì)量范圍的分子。ESI 可以產(chǎn)生多電荷離子，每一個(gè)都有準(zhǔn)確的小m/z 值。此外還可以產(chǎn)生多電荷母離子的子離子，這樣就可以產(chǎn)生比單電荷離子的子離子更多的結(jié)構(gòu)信息。而且，ESI-MS 可以補(bǔ)充或增強(qiáng)由FAB 獲得的信息，即使是小分子也是如此。
一般閥門(mén)，在閥體上有方向標(biāo)志；萬(wàn)一沒(méi)有，應(yīng)根據(jù)閥門(mén)的工作原理，正確識(shí)別。截止閥的閥腔左右不對(duì)稱(chēng)，流體要讓其由下而上通過(guò)閥口，這樣流體阻力小（由形狀所決定），開(kāi)啟省力（因介質(zhì)壓力向上），關(guān)閉后介質(zhì)不壓填料，便于檢修。這就是截止閥為什么不可安反的道理。其它閥門(mén)也有各自的特性。閥門(mén)安裝的位置，必須方便于操作；即使安裝暫時(shí)困難些，也要為操作人員的長(zhǎng)期工作著想。好閥門(mén)手輪與胸口取齊（一般離操作地坪1.2米），這樣，開(kāi)閉閥門(mén)比較省勁。
質(zhì)譜儀
基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜（Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry，MALDI-MS) 是20世紀(jì)80 年代末問(wèn)世并迅速發(fā)展起來(lái)的質(zhì)譜分析技術(shù)。這種離子化方式產(chǎn)生的離子常用飛行時(shí)間(time of flight，TOF)檢測(cè)器檢測(cè)，因此MALDI常與TOF一起稱(chēng)為基質(zhì)輔助激光解吸離子化飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)。MALDI-TOF-MS技術(shù)，使傳統(tǒng)的主要用于小分子物質(zhì)研究的質(zhì)譜技術(shù)發(fā)生了革命性的變革，從此邁入生物質(zhì)譜技術(shù)發(fā)展新時(shí)代。該技術(shù)的特點(diǎn)是采用被稱(chēng)為“軟電離"方式，一般產(chǎn)生穩(wěn)定分子離子，因而是測(cè)定生物大分子分子量的有效方法，廣泛地運(yùn)用于生物化學(xué)，尤其對(duì)蛋白質(zhì)、核酸的分析研究已經(jīng)取得了突破性進(jìn)展。MALDI-MS 在糖研究中的應(yīng)用，也顯示出一定的潛力和應(yīng)用前景。另外在高分子化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域也顯示出*的潛力和應(yīng)用前景，已經(jīng)成為廣大科技工作者研究于分析大分子分子質(zhì)量、純度、結(jié)構(gòu)的理想工具。其廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)領(lǐng)域，
一般認(rèn)為對(duì)泵必須進(jìn)行整體解體修理，并可使泵恢復(fù)到原有的性能，稱(chēng)之為大修。要制定出泵的大修理周期是比較困難的，這是因?yàn)檫@要取決于泵的用途，泵的結(jié)構(gòu)和材料，被輸送的液體，運(yùn)行工況條件和環(huán)境，以及大修理費(fèi)用和停車(chē)費(fèi)用，影響生產(chǎn)程度等等多方面因素。一般大修次數(shù)以少為宜，泵要大修應(yīng)該是當(dāng)泵的性能顯著降低且不能滿(mǎn)足工況要求，或預(yù)計(jì)下一個(gè)生產(chǎn)周期可能壞和性能低，或者是出現(xiàn)因故障不能運(yùn)行時(shí)才安排。其周期安排往往要根據(jù)實(shí)際經(jīng)驗(yàn)確定。
